qh 88 vet thành phố Lạng Sơn

Giới thiệu trò chơi: Khám phá niềm vui và hứng thú bất tậnXin chào thế giới

Xin chào! Cảm ơn các bạn đã chọn đọc bài viết này, chúng tôi sẽ giới thiệu chi tiết đến các bạn một trò chơi hấp dẫn - Game để các bạn có thể tận hưởng niềm vui và thử thách. Dù bạn là người chơi mới hay người chơi có kinh nghiệm, trò chơi đều có thể mang đến cho bạn những bất ngờ và hứng thú vô tận, cho phép bạn hòa mình vào một thế giới ảo mới.

qh 88 vetEfecto de la quercetina sobre la tasa de desarrollo y la viabilidad de embriones bovinos producidos in vitro

ARTÍCULOS PRIMARIOSEfecto de la quercetina sobre la tasa de desarrollo y la viabilidad de embriones bovinos producidos in vitroEffect of quercetin on the rate of development and viability of bovine embryos produced in vitroDiana Maturana1,3, Jorge Gómez O.1, Giovanni Restrepo B.21 Grupo de Investigación en Biotecnología Animal (GIBA), Facultad de Ciencias Agrarias, Politécnico Colombiano Jaime Isaza Cadavid, Medellín, Colombia2 Grupo de Investigación en Biotecnología Animal (GIBA), Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia3 E-mail: [email protected] tasas de desarrollo y la calidad de los embriones bovinos producidos in vitro son menores que los producidos in vivo, debido al estrés oxidativo al que son sometidos durante su manipulación y las condiciones de cultivo. El objetivo de este estudio fue evaluar la producción, la celularidad y la vitalidad de los blastocistos bovinos producidos in vitro con diferentes concentraciones de quercetina. Un total de 2108 oocitos fueron madurados in vitro en medio 199 con 10% de SFB, 5.0 µg/ml de LH y 0.5 µg/ml de FSH. La fertilización se realizó en medio TALP con 2×106 espermatozoides/ml. Los posibles cigotos fueron cultivados a 38.7 °C con 5% de CO2en medio de cultivo SOF suple-mentado con seis concentraciones de quercetina (1, 5, 10, 15, 20, 50 µM) y como controles se utilizaron el medio SOF sin quercetina y suplementado con DMSO. Se determinaron las tasas de clivaje (día 2) y blastocistos (día 7), así como la celularidad y la viabilidad celular de los blastocistos. Se realizó un análisis de varianza y las medias de los tratamientos se compararon con la prueba de Tukey. Los tratamientos con 1 y 5 µM de quercetina fueron superiores para la tasa de blastocistos (p<0.05). Se observó una reducción en la tasa de clivaje, la tasa de blastocistos y la viabilidad celular para 20 y 50 µM, y se encontró una disminución en la celularidad para 15 µM. La quercetina utilizada a……

qh 88 vetversión impresa ISSN 1315-0162

EHRLICHIOSIS CANINA Clara Nancy Gutierrez 1,2 Luis Perez Yabarra 1,3 ,Irma Fatima agrela 1,2 1 Universidad de Carabobo, Facultad de Ciencias de la Salud, Sede Aragua, 1 Laboratorio de Investigaciones Microbiológicas “Dr. Carlos Palacios”, 2 Departamento de Microbiología, 3 Departamento de Ciencias Básicas, Maracay, Venezuela E-mail: claranancy@gmail. RESUMEN La ehrlichiosis canina es una enfermedad infecciosa emergente transmitida por garrapatas, producida por Ehrlichia spp. (Proteobacteria: Ricketsiales), la cual afecta a miembros de la familia Canidae. Los agentes etiológicos son bacterias Gram negativas, intracelulares obligatorias, redondeadas y pleomórficas, esto último especialmente en cultivos celulares. Estas bacterias se localizan en vacuolas rodeadas de membranas (mórulas) en el citoplasma de células sanguíneas y dependiendo de la especie, tienen tropismo por linfocitos, monocitos y granulocitos. Históricamente la enfermedad es endémica en regiones tropicales y subtropicales, pero se reporta cada vez más en regiones de clima templado. Ello puede atribuirse a varios factores, los cuales incluyen el mejoramiento en las herramientas de diagnóstico, los cambios ambientales y climáticos (calentamiento global) que influyen directamente en la distribución de las garrapatas y la gran cantidad de viajes con mascotas de un lugar a otro del planeta, lo cual ha contribuido al establecimiento de esta enfermedad en áreas no endémicas. Es común la presencia de coinfección con otros patógenos transmitidos por garrapatas y esto complica la patogénesis, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento. Frecuentemente, el patógeno no puede ser eliminado por completo a pesar de la terapia con antibióticos y la resolución de los signos clínicos. Actualmente, no se dispone de una vacuna, por lo que el uso de ectoparasiticidas resulta ser una buena opción par……

qh 88 vetHIDATIDOSIS PULMONAR EN LA UTI

AUTORES: DRES. BACCARO FERNANDO; ROVASIO JOSE;LUNA MARCELO; LAGUARDIA SILVIA; FRAMARINI SILVIA. SERVICIO DE TERAPIAINTENSIVA HOSPITAL ARTEMIDES ZATTI, VIEDMA, ARGENTINAEstudio retrospectivo de la incidencia de postoperatorios de quistes hidatídicos (QH) pulmonares en nuestro Serviciodesde enero de 1999 a enero de 2000.Se revisaron las HC de los pacientes ingresados entre enero de1999 y enero de 2000 por postoperatorios de QH pulmonares.Ingresaron 26 pacientes, 18 varones, 8 mujeres. Edad promedio29,8 años. Todos los QH estaban complicados. El APACHEII al ingreso fue de 12,4. Excepto cinco, todos los pacientes lohicieron intubados, recibiendo ARM durante <48 hs qh 88 vet. Se envióa cultivo el contenido de los QH en todos lo casos, en 16casos se aisló S. Aureus ( exclusivamente: 13MS y 3 MR) en 4 S. Aureus+ E. Coli; en 2 E. Coli; enuno P. Mirabilis (total:96.16%) y el restantefue negativo ( 3.84%) Se inició tratamiento entodos lo casos con piperacilina/tazobactam+ vancomicina hastaobtener resultados del antibiograma, por lo que se ajustóposteriormente el tipo de antibiótico de acuerdo al mismoLa duración del tratamiento fue de 14 días en todoscasos.Las complicaciones fueron las suguientes: atelectasia pulmonar qh 88 vettotal 2; fístula broncopleural persistente 1; infecciónde la cavidad residual con P. aeruginosa 1; insuficienciarespiratoria grave inmediata y reintubación 1. La atelectasiafue corregida inmediatamente mediante fibrobroncoscopia; la fístula qh 88 vet residual cerró espontáneamente luego de 5 mesesde tratamiento conservador y la infección de la cavidadresidual requirió tratamiento con imipenem por 21 días.La insuficiencia respiratoria debió ser ventilado durante8 días al desarrollar injuria pulmonar gravecon destete exitoso (PSV) . No se registró mortalidad atribuiblea qh 88 vet esta patologíaPatología que afecta población joven; el cultivosistemático del contenido del QH permitió rescatebacteriológico y adecuaci&oacu……